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血气测定试剂盒(电极法) Rapidlab 1200 Series Reagent Cartridge
注册证编号
国械注进20162404561
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591, USA
生产地址
Northern Road, Chilton Industrial Estate, Sudbury, Suffolk, CO 10 2XQ, United Kingdom
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
产品名称
血气测定试剂盒(电极法) Rapidlab 1200 Series Reagent Cartridge
管理类别
第二类
型号规格
斜率校准液:1x 160mL;200校准液:1 x 460mL。
结构及组成
内含有气体、盐类、缓冲液、表面活性剂、葡萄糖、乳酸及防腐剂。
适用范围
该试剂盒用于对动脉、静脉及末梢全血中酸碱值、二氧化碳分压、氧分压、钠离子、钾离子、钙离子、氯离子 、乳酸、葡萄糖进行测定。
产品储存条件及有效期
在2~8℃条件下保存,有效期为12个月。
备注
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附件
产品技术要求、说明书
其他内容
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审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-11-01
有效期至
2021-10-31
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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