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患者程控仪 Patient Programmer

注册证编号

国械注进20162214737

注册证编号

Medtronic Inc.

注册人住所

710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55241, USA

生产地址

800 53rd Ave. N.E., Minneapolis, MN55421, USA

代理人名称

美敦力（上海）管理有限公司

代理人注册地址

中国（上海）自由贸易试验区日京路180号第三层

产品名称

患者程控仪 Patient Programmer

管理类别

第二类

型号规格

3037

结构及组成

3037患者程控仪套装，由主机（含电池）、可插拔式天线（型号：37092）和便携盒组成。

适用范围

患者程控仪用来打开或关闭神经刺激器，以及用来调整刺激。

产品储存条件及有效期

备注

附件

产品技术要求

其他内容

审批部门

国家食品药品监督管理总局

批准日期

2016-11-04

有效期至

2021-11-03

变更情况

“注册人名称：Medtronic Inc.；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区日京路180号第三层 ”变更为“注册人名称：Medtronic Inc.美敦力公司；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室，2106F室、2106G室、2106H室”。 ,“注册人住所：710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55241, USA”变更为“注册人住所：710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA”。 ,“生产地址：800 53rd Ave. N.E., Minneapolis, MN 55421,USA”变更为：“生产地址：7000 Central Ave., N.E. Minneapolis, MN 55432 USA”

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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