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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >硅凝胶 Dermatix Ultra Gel
硅凝胶 Dermatix Ultra Gel
注册证编号
国械注进20162645091
注册证编号
Hanson Medical,Inc.
注册人住所
25960 Ohio Avenue, Suite 200,Kingston, WA98346, USA
生产地址
25960 Ohio Avenue, Suite 200,Kingston, WA98346, USA
代理人名称
美纳里尼（中国）投资有限公司
代理人注册地址
武汉市东湖高新开发区高新大道666号B13栋4-5层
产品名称
硅凝胶 Dermatix Ultra Gel
管理类别
第二类
型号规格
2g/支；7g/支；15g/支；60g/支
结构及组成
本品是一种处理疤痕的外用硅凝胶。本品成分为环五聚二甲基硅氧烷/聚硅氧烷-11，苯基聚三甲基硅氧烷/聚硅氧烷-11，聚二甲基硅氧烷，聚甲基硅倍半氧烷和四己基癸醇抗坏血酸酯。本品为软管包装。
适用范围
本品适用于处理已愈合伤口和未受损伤皮肤上的增生性瘢痕和瘢痕疙瘩（如由一般外科手术、外伤和烧伤导致的此类疤痕），有助于疤痕情况的改善。本产品不适用于陈旧性瘢痕。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-12-20
有效期至
2021-12-19
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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