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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用动静脉瘘穿刺针 Diacan-Diacan S
一次性使用动静脉瘘穿刺针 Diacan-Diacan S
注册证编号
国械注进20163453037
注册证编号
B.Braun Avitum AG
注册人住所
34209 Melsungen, Germany
生产地址
48 MU 8,Ratchasima-Chok Chai Road,Tambon Tha Ang, Amphoe Chok Chai, Changwat Nakhon Ratchasima 30190, Thailand
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
产品名称
一次性使用动静脉瘘穿刺针 Diacan-Diacan S
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
由保护帽、针管、翼、软管、夹子、内圆锥接头、接头保护帽构成。保护帽和接头保护帽由聚乙烯制成,针管由不锈钢构成,软管和内圆锥接头由聚氯乙烯构成。
适用范围
一次性使用动静脉瘘穿刺针为血液透析使用动静脉瘘穿刺针。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-11-04
有效期至
2021-11-03
变更情况
2016-12-28 “代理人名称:贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分”变更为“代理人名称:贝朗爱敦(上海)贸易有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区新灵路118号1901室”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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