您好,欢迎来到医惠购![请登录][免费注册]
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >电动腔镜直线型血管切割吻合器和钉仓ECHELONTM Flex Powered Vascular Stapler with Advanced Placement Tip and ENDOPATH ECHELONTM Vascular White Reload for Advanced Placement Tip
电动腔镜直线型血管切割吻合器和钉仓ECHELONTM Flex Powered Vascular Stapler with Advanced Placement Tip and ENDOPATH ECHELONTM Vascular White Reload for Advanced Placement Tip
注册证编号
国械注进20163222981
注册证编号
Ethicon Endo-Surgery, LLC
注册人住所
475 Calle C, 00969 Guaynabo, PUERTO RICO USA
生产地址
见附页
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品名称
电动腔镜直线型血管切割吻合器和钉仓ECHELONTM Flex Powered Vascular Stapler with Advanced Placement Tip and ENDOPATH ECHELONTM Vascular White Reload for Advanced Placement Tip
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
本产品是供单个患者使用的无菌器械。吻合器由闭合杆、红色击发杆锁、击发柄/触发钮、钉砧释放按钮、电池包、电池包释放片、手动超控检修孔盖板、刀逆转开关、杆身旋转钮、关节头转动钮、钉仓、钉仓对准卡口、钉仓对准槽、护钉板、钉砧钳口、钉仓道钳口、切割线、刀片指示窗口、刀片锁定窗口组成。该吻合器带高级定位头;杆身可双向自由旋转,且关节头装置可使杆身末端部分能够转动,以便于侧向进入手术部位。电池包须在使用前进行安装。
适用范围
可用于离断和切除能被轻松压缩到闭合缝钉高度(1mm)的组织和血管。这些器械适用于多种开放或微创的普通外科、妇科、泌尿外科、胸外科及儿科手术。
产品储存条件及有效期
/
备注
2017年7月18日同意更正产品名称内容,2016年10月24日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
附件
/
其他内容
2017年7月18日同意更正产品名称内容,2016年10月24日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016.10.24
有效期至
2021.10.23
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
填写您的关注的商品信息,我们将尽快给您答复。
* 商品信息:
* 手机号码:
* 单位名称: