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稀释核对液 QuikLYTE Integrated Multisensor Dilution Check

注册证编号

国械注进20162404802

注册证编号

Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

注册人住所

500 GBC Drive, Mailstop 514, P.O. Box 6101, Newark, DE 19714-6101, USA

生产地址

500 GBC Drive, Mailstop 514, P.O. Box 6101, Newark, DE 19714-6101, USA

代理人名称

西门子医学诊断产品（上海）有限公司

代理人注册地址

中国（上海）自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位

产品名称

稀释核对液 QuikLYTE Integrated Multisensor Dilution Check

管理类别

第二类

型号规格

S640：1×50mL。

结构及组成

钠离子、钾离子、防腐剂、表面活性剂。（具体内容详见说明书）

适用范围

该产品用于临床生化系统上监控和调整稀释比例。

产品储存条件及有效期

在2℃～8℃条件下储存，有效期12个月。

备注

附件

产品技术要求、说明书

其他内容

审批部门

国家食品药品监督管理总局

批准日期

2016-11-24

有效期至

2021-11-23

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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