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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >骨髓抽吸和活检系统电钻Power Driver With Cradle
骨髓抽吸和活检系统电钻Power Driver With Cradle
注册证编号
国械注进20163105164
注册证编号
Teleflex Medical
注册人住所
IDA Business and Technology Park, Dublin Road, Athlone, Co. Westmeath, Ireland
生产地址
4350 Lockhill Selma Rd., Suit 150 Shavano Park, Texas 78249,USA
代理人名称
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
代理人注册地址
上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室
产品名称
骨髓抽吸和活检系统电钻Power Driver With Cradle
管理类别
第三类
型号规格
9401
结构及组成
该产品由电钻主机和支架组成。
适用范围
该产品适用于医疗单位，为临床医生提供了进行骨髓针芯活检（环钻）的方法，适用于成人和儿科患者的前路或后路髂嵴骨髓抽吸以及成人患者的前路或后路髂嵴骨髓针芯活检。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-12-28
有效期至
2021-12-27
变更情况
“代理人住所：上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室”变更为“代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区锦康路258号第5层01、02、03单元”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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