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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >全自动酶免分析仪 Fully Automated Analyzer
全自动酶免分析仪 Fully Automated Analyzer
注册证编号
国械注进20162405184
注册证编号
Dia. Pro Diagnostic Bioprobes S.r.l.
注册人住所
Via G. Carducci, 27-20099-Sesto San Giovanni-Milano (Italy)
生产地址
Via G. Carducci, 27-20099-Sesto San Giovanni-Milano (Italy)
代理人名称
北京美德嘉华科技发展有限公司
代理人注册地址
北京市大兴区旧宫镇旧桥路25号院2-208、209
产品名称
全自动酶免分析仪 Fully Automated Analyzer
管理类别
第二类
型号规格
DP-9 DIA. BLOOD
结构及组成
产品主机主要由抽吸单元、洗涤单元、孵育单元、酶免仪读数单元、圆形传送盘转动单元、吸头存放单元。软件版本：5.59。
适用范围
该产品以EIA/ELISA方法为基础进行96孔微孔板的全自动体外诊断分析。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-12-28
有效期至
2021-12-27
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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