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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >带缝线金属骨锚钉 Titanium Suture Anchor
带缝线金属骨锚钉 Titanium Suture Anchor
注册证编号
国械注进20163464466
注册证编号
DePuy Mitek
注册人住所
325 Paramount Drive, Raynham,MA 02767, USA
生产地址
325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767, USA; Puits Godet 20, 2000 Neuchatel, Switzerland
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品名称
带缝线金属骨锚钉 Titanium Suture Anchor
管理类别
第三类
型号规格
见产品型号规格附页。
结构及组成
该产品由骨锚(部分带锚翼)、缝线(可吸收缝线、部分可吸收缝线、非吸收缝线)、缝针、插入器和钻组成。骨锚锚身由符合ASTM F136标准规定的Ti6Al4V ELI钛合金材料制成;骨锚锚翼由符合GB 24627标准规定的镍钛记忆合金材料制成;缝针由符合ASTM F899标准规定的420不锈钢材料制成;插入器接触人体部分由符合ASTM F899标准规定的630或304不锈钢材料制成;钻由符合ASTM F899标准规定的630不锈钢材料制成。可吸收缝线(PANACRYL缝线)由聚(L-丙交酯/乙交酯)材料制成;
适用范围
MICRO骨锚:适用于手指关节韧带和肌腱的修复/重建以及颅颌骨的软组织附着。 GII骨锚:适用于肩、踝、足、腕、手、肘、膝韧带和肌腱的修复/重建。 Fastin骨锚: 适用于肩关节、踝、足、腕、手、肘、膝、髋韧带和肌腱的修复/重建。 SUPER骨锚: 适用于肩关节、踝、膝韧带和肌腱的修复/重建。 Rotator骨锚: 适用于肩袖损伤修复。 微型骨锚: 适用于肩关节、踝、足、腕、手、颞颚关节韧带和肌腱的修复/重建。 Tacit骨锚:适用于腕关节/手关节韧带重建及眉骨提升。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-10-14
有效期至
2021-10-13
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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