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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >革兰氏阴性菌鉴定板Neg ID Panel Type 2
革兰氏阴性菌鉴定板Neg ID Panel Type 2
注册证编号
国械注进20162404962
注册证编号
Beckman Coulter, Inc.
注册人住所
250 S. Kraemer Blvd. Brea, CA 92821 USA
生产地址
2040 Enterprise Blvd., West Sacramento, CA 95691, USA
代理人名称
贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司
代理人注册地址
上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室
产品名称
革兰氏阴性菌鉴定板Neg ID Panel Type 2
管理类别
第二类
型号规格
20板/盒
结构及组成
见附件。
适用范围
本产品用于鉴定需氧和兼性厌氧革兰氏阴性杆菌的种类。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国食药监械（进）字2013第2401779号
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
原注册证编号：国食药监械（进）字2013第2401779号
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-12-14
有效期至
2021-12-13
变更情况
具体内容见附件（变更对比表）。请注册人自行修订产品说明书中的相应内容。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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