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探针 PROBE

注册证编号

国械注进20163214752

注册证编号

E.M.S. Electro Medical Systems S.A.

注册人住所

Chemin de la Vuarpillière 31, 1260 Nyon, Switzerland

生产地址

Chemin de la Vuarpillière 31, 1260 Nyon, Switzerland

代理人名称

莱凯医疗器械（北京）有限公司

代理人注册地址

北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号1号楼3层东侧

产品名称

探针 PROBE

管理类别

第三类

型号规格

见产品技术要求

结构及组成

产品由探针头和针杆连接而成，材料为06Cr19Ni10不锈钢。产品未消毒，可重复使用。

适用范围

作为瑞士EMS碎石设备的附件，安装于碎石设备的手柄上，用于击碎人体结石。

产品储存条件及有效期

备注

附件

产品技术要求

其他内容

审批部门

国家食品药品监督管理总局

批准日期

2016-11-09

有效期至

2021-11-08

变更情况

2019-03-11 生产地址由：Chemin de la Vuarpillière 31, 1260 Nyon, Switzerland 变更为：Rte. de Champ-Colin 2, 1260 Nyon, Switzerland 2019-05-17 “代理人住所：北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号1号楼3层东侧”变更为“代理人住所：北京市顺义区临空经济核心区安祥街10号院3A21”。

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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