您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >椎间融合器
椎间融合器
注册证编号
国械注许20163460428
注册证编号
全合生医科技股份有限公司
注册人住所
台北县五股乡中兴路一段8之3号
生产地址
台北县五股乡中兴路一段8之3号
代理人名称
珠海市弘彰商贸有限公司
代理人注册地址
广东省珠海市香洲区前山福溪工业区11-2号
产品名称
椎间融合器
管理类别
第三类
型号规格
见附页。
结构及组成
该产品采用符合ISO 5832-3标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成，表面无着色。非灭菌包装。
适用范围
适用于下胸腰椎的椎间盘病变或不稳定的椎间融合。
产品储存条件及有效期
2021-11-29
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-11-30
有效期至
2021-11-29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话