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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >血液分析仪 Hematology System
血液分析仪 Hematology System
注册证编号
国械注进20162404708
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591 USA
生产地址
Chapel Lane Swords，Co.Dublin，Ireland
代理人名称
西门子医学诊断产品（上海）有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
产品名称
血液分析仪 Hematology System
管理类别
第二类
型号规格
ADVIA 2120i
结构及组成
分析仪由主机分析模块、自动进样器和工作站（软件发布版本号6）组成。 其中主机所含组件包括：进样模块、集成流路板、光学组件模块、液路模块、触控板、手动条码阅读器。
适用范围
该产品用于在医学临床上对患者的血液，体液样品进行血细胞检验和分析。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-11-04
有效期至
2021-11-03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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