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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性雾化喷雾装置Small Volume Nebulizers
一次性雾化喷雾装置Small Volume Nebulizers
注册证编号
国械注进20162542776
注册证编号
Teleflex Medical
注册人住所
2917 Weck Drive, Research Triangle Park, NC 27709, USA
生产地址
Ave. Industrias No 5954, Parque Industrial Finsa, Nuevo Laredo, Tamaulipas, 88275, Mexico
代理人名称
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
代理人注册地址
上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室
产品名称
一次性雾化喷雾装置Small Volume Nebulizers
管理类别
第二类
型号规格
1700, 1705, 1706, 1707, 1710, 1712, 1713, 1720, 1724, 1730, 1731, 1732, 1734, 1880, 1881, 1882, 1883, 1884, 1885, 1886
结构及组成
一次性雾化喷雾装置由喷雾罐(包括药杯帽、雾化芯及药杯)和供氧管组成。配件包括面罩、T型接头、咬嘴及储雾管。本产品未灭菌,为一次性使用产品。
适用范围
该产品用于药液的雾化吸入,适用于医院和家庭中治疗气道阻塞症状。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2012第2543480号 国家食品药品监督管理总局
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2012第2543480号 国家食品药品监督管理总局
审批部门
/
批准日期
2016-09-06
有效期至
2021-09-05
变更情况
2017-10-27 “代理人住所:上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区锦康路258号第5层01、02、03单元”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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