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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >全自动生化分析仪 ADVIA 1800 Chemistry System
全自动生化分析仪 ADVIA 1800 Chemistry System
注册证编号
国械注进20162404397
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
生产地址
3-1-2 Musashino，Akishima-City，Tokyo 196-8558，Japan
代理人名称
西门子医学诊断产品（上海）有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
产品名称
全自动生化分析仪 ADVIA 1800 Chemistry System
管理类别
第二类
型号规格
ADVIA 1800
结构及组成
由主机（包含光电比色部分、电解质分析部分、加样系统、控制单元、数据处理系统、清洗系统）、随机软件（版本号：2）、电源装置、串行打印机、全自动进样器（选配）组成。
适用范围
该产品用于对人类血清、血浆和尿液进行生化项目和电解质项目的检测。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-09-28
有效期至
2021-09-27
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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