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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >Stryker Crossfire System
Stryker Crossfire System
注册证编号
国械注进20163252685
注册证编号
Stryker Endoscopy
注册人住所
5900 Optical Court San Jose, CA 95138
生产地址
5900 Optical Court San Jose, CA 95138
代理人名称
史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
Stryker Crossfire System
管理类别
第三类
型号规格
见产品技术要求
结构及组成
射频消融系统由控制台、RF电极和电极弯曲器、脚踏开关组成，产品编号及性能见《产品技术要求》。
适用范围
适用于患者接受膝、肩、踝、肘、髋的骨科和关节镜手术。可通过刨削刀片进行骨和软组织的磨蚀、切除、清创和取出操作，同时还可消融并凝固软组织，以及用其配备的电外科探针进行止血。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2016.08.31
有效期至
2021.08.30
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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