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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >盆底补片修复系统SURGIMESH PROLAPSE
盆底补片修复系统SURGIMESH PROLAPSE
注册证编号
国械注进20163462865
注册证编号
ASPIDE MEDICAL
注册人住所
246 Allee Lavoisier Impasse George Sand 42350 LA TALAUDIERE
生产地址
246 Allee Lavoisier Impasse George Sand 42350 LA TALAUDIERE
代理人名称
通用(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
上海市外高桥保税区加枫路28号新康2号楼4层2415室
产品名称
盆底补片修复系统SURGIMESH PROLAPSE
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由单股聚丙烯纤维制成，一次性使用，经环氧乙烷灭菌。
适用范围
该产品适用于膀胱脱垂或直肠脱垂等脱垂症的支撑治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2016-09-21
有效期至
2021-09-20
变更情况
2018-04-04 “注册人名称：注册人英文名：ASPIDE MEDICAL;注册人中文名：/；代理人住所：上海市外高桥保税区加枫路28号新康2号楼4层2415室”变更为“注册人名称：注册人英文名：ASPIDE MEDICAL;注册人中文名：先科；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区富特北路458号321-322室”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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