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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >基因杂交信号扩大仪
基因杂交信号扩大仪
注册证编号
国械注进20162402835
注册证编号
QIAGEN GmbH
注册人住所
QIAGEN Strasse 1,D-40724 Hilden,Germany
生产地址
645 N.Mary Avenue，Sunnyvale，CA.94085 USA
代理人名称
凯杰企业管理(上海)有限公司
代理人注册地址
上海市张江高科技园区达尔文路88号20号楼
产品名称
基因杂交信号扩大仪
管理类别
第二类
型号规格
基因杂交信号扩大仪主机：9103-000、检测控制器：Champagne-001。
结构及组成
该产品主要由便携式主机、检测控制器、RS232通讯线、电源适配器、电源线和软件（版本号：SOW-00000729-0-01）组成。
适用范围
该产品用于测量和分析经QIAGEN careHPVTM Test处理后微孔板每个孔槽的化学发光光亮度。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国食药监械(进)字2012第2402296号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国食药监械(进)字2012第2402296号
审批部门
/
批准日期
2016.09.18
有效期至
2021.09.17
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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