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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >微量加药型喷雾组“VADI“ Nebulizer
微量加药型喷雾组“VADI“ Nebulizer
注册证编号
国械注许20162660402
注册证编号
愷得醫材科技股份有限公司
注册人住所
桃園縣龜山鄉萬壽路1段492號7樓之1
生产地址
桃園縣龜山鄉萬壽路1段492號7樓之1
代理人名称
北京迈迪科东方咨询有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区五里桥二街1号院1号楼0423
产品名称
微量加药型喷雾组“VADI“ Nebulizer
管理类别
第二类
型号规格
见附页。
结构及组成
微量加药型喷雾组包括喷雾瓶组、氧气潮湿瓶和加温加湿瓶。微量加药型喷雾组采用医用聚丙烯材料制成。
适用范围
微量加药型喷雾组，用于在患者吸入氧气的同时给氧气增加湿度和加入药物。
产品储存条件及有效期
2021-08-14
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-08-15
有效期至
2021-08-14
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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