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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 ><p>植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件</p>
<p>植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件</p>
注册证编号
国械注进20163212569
注册证编号
美敦力(上海管理有限公司
注册人住所
中国(上海自由贸易试验区日京路180号第三层(邮寄地址:北京市世贸天阶D座天阶大厦22层,邮编100020
生产地址
/
代理人名称
美敦力(上海管理有限公司
代理人注册地址
中国(上海自由贸易试验区日京路180号第三层
产品名称
<p>植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件</p>
管理类别
第三类
型号规格
<p>37601</p>
结构及组成
植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件由植入式脑深部电刺激脉冲发生器和扭矩扳手组成。
适用范围
见附件1。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
《植入式神经刺激系统》及标准修改单
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-08-09
有效期至
2020-08-08
变更情况
“注册人名称:Medtronic Inc.；代理人住所:中国（上海）自由贸易试验区日京路180号第三层 ”变更为“注册人名称:Medtronic Inc.美敦力公司；代理人住所:中国（上海）自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室，2106F室、2106G室、2106H室”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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