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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >植入式心脏起搏器 Implantable Pacemaker
植入式心脏起搏器 Implantable Pacemaker
注册证编号
国械注进20163212583
注册证编号
百多力欧洲股份两合公司
注册人住所
Woermannkehre 1, 12359 Berlin, Germany
生产地址
Woermannkehre 1, 12359 Berlin, Germany
代理人名称
百多力(北京)医疗器械有限公司
代理人注册地址
北京市东城区灯市口大街33号国中商业大厦1122,1123AB、1125室
产品名称
植入式心脏起搏器 Implantable Pacemaker
管理类别
第三类
型号规格
Philos II S, Philos II SR, Philos II D, Philos II DR
结构及组成
该产品由混合电路、连接端、外壳(钛)、伺服系统、Ⅹ光标记、电池和馈通电路组成。
适用范围
该产品适用于治疗心动过缓性心律失常。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-08-09
有效期至
2021-08-08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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