您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >脊柱内固定器材-颈椎融合器系统
脊柱内固定器材-颈椎融合器系统
注册证编号
国械注许20163460407
注册证编号
联合骨科器材股份有限公司
注册人住所
中国台湾新竹市东区科学工业园区园区二路五十七号一楼
生产地址
中国台湾新竹市东区科学工业园区园区二路五十七号一楼
代理人名称
联合医疗仪器有限公司
代理人注册地址
西安市未央区大兴西路32号
产品名称
脊柱内固定器材-颈椎融合器系统
管理类别
第三类
型号规格
见附页。
结构及组成
该产品由聚醚醚酮(PEEK)制造，一中空扁长方形植入器材，上下以锯齿构造与椎体终板上下紧密结合。中空几何结构可填充自体骨骼移植组织或骨骼替代材质以协助达到坚固的骨融合效果之用。伽马射线灭菌，一次性使用。
适用范围
本产品适用于颈椎疾病的环节关节融合术。
产品储存条件及有效期
2021-09-05
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-09-06
有效期至
2021-09-05
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话