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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >甲状腺素结合力定标液T-Uptake CalSet
甲状腺素结合力定标液T-Uptake CalSet
注册证编号
国械注进20162404155
注册证编号
罗氏诊断公司Roche Diagnostics GmbH
注册人住所
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
生产地址
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
代理人名称
罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位
产品名称
甲状腺素结合力定标液T-Uptake CalSet
管理类别
第二类
型号规格
4 × 1.0 mL
结构及组成
试剂-工作溶液：缓冲/蛋白质(牛血清白蛋白)/甲状腺素结合蛋白基质中含有两个浓度范围的左旋-甲状腺素；提供的其他物品：甲状腺素结合力定标液、条形码卡、定标液条形码表、4个贴有标签的压盖式小空瓶、2×6个试剂瓶标签。（具体内容详见产品说明书）
适用范围
该产品用于甲状腺素结合力(T-Uptake)定量检测项目的定标。
产品储存条件及有效期
2～8℃保存，有效期24个月。
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-11-26
有效期至
2024-11-25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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