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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >PTA球囊扩张导管 Sterling Monorail PTA Balloon Dilatation Catheter
PTA球囊扩张导管 Sterling Monorail PTA Balloon Dilatation Catheter
注册证编号
国械注进20163770734
注册证编号
Boston Scientific Corporation
注册人住所
300 Boston Scientific Way ,Marlborough, MA 01752,USA
生产地址
Two Scimed Place, Maple Grove, MN 55311-1566, USA
代理人名称
波科国际医疗贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
波科国际医疗贸易(上海)有限公司
产品名称
PTA球囊扩张导管 Sterling Monorail PTA Balloon Dilatation Catheter
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品是快速交换球囊扩张导管,在其末端固定有一个半顺应性球囊。球囊导管采用同轴管身设计。外腔用于球囊扩张,导丝腔(内层材料为HDPE及染料)可以通过0.014in/0.018in(0.36 mm/0.46mm)的导丝,便于导管向前移动,使其到达并通过需要扩张的狭窄部位。导管有一个渐细的末端,便于导管向前移动,使其到达并通过狭窄部位。通过两个不透X射线的标记(一个位于近端、一个位于远端)在X射线透视下,能够精确定位球囊。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
该产品适用于外周血管系统(包括髂动脉、股动脉、腘动脉、膝下动脉、肾动脉以及颈动脉)的经皮腔内血管成形术,并适用于治疗天然或人造透析用动静脉瘘的堵塞病变。本器械还适用于外周血管系统中的球囊扩张支架或自扩张支架的后扩张。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2012第3771730号2016年7月21日同意更正产品名称内容,2016年2月18日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2012第3771730号2016年7月21日同意更正产品名称内容,2016年2月18日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-02-18
有效期至
2021-02-17
变更情况
2016-03-17 “代理人住所:上海市外高桥保税区福特西一路383号A2幢6A部位 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日京路68号生产楼第二层A部位”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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