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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >受精导管 Intra Uterine Insemination Catheter
受精导管 Intra Uterine Insemination Catheter
注册证编号
国械注进20162130379
注册证编号
Gynetics Medical Products N.V.
注册人住所
Rembert Dodoensstraat 51 3920 Lommel, Belgium
生产地址
Rembert Dodoensstraat 51 3920 Lommel, Belgium
代理人名称
北京市捷瑞嘉科技有限责任公司
代理人注册地址
北京市西城区马连道南街6号院1号楼1410室
产品名称
受精导管 Intra Uterine Insemination Catheter
管理类别
第二类
型号规格
#4220 IUI、#4220 IUI Memo、#4220 Plus、#4225 Smooze、#4225 Smooze Medium、#4225 Smooze Long
结构及组成
#4220 IUI、#4220 IUI Memo型组成:子宫内导管(内管)材质为聚乙烯,子宫颈导管(外管)为聚丙烯,把手和定位器为聚乙烯,标记为墨水。#4220 Plus 的IUI A(引流导管)的子宫内导管(内管)材质为聚乙烯(PE),子宫颈导管(外管)为聚丙烯(PP),IUI B的(轴心导管)为聚乙烯+不锈钢(06Cr13),把手和定位器为聚乙烯,标记为墨水。#4225 Smooze、#4225 Smooze Medium、#4225 Smooze Long的手柄材质为聚碳酸酯,导管为聚氨酯(2363
适用范围
用于子宫腔内人工受精。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
产品技术要求
其他内容
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审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-01-25
有效期至
2021-01-24
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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