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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >穿刺套管/引导针 RF Cannulas/Introducers
穿刺套管/引导针 RF Cannulas/Introducers
注册证编号
国械注进20153153132
注册证编号
Baylis Medical Company Inc.
注册人住所
2645 Matheson Blvd.E,Mississauga Ontario Canada L4W 5S4
生产地址
2645 Matheson Blvd.E,Mississauga Ontario Canada L4W 5S4
代理人名称
洽圩国际商贸(北京)有限公司
代理人注册地址
北京市海淀区蓝靛厂南路25号7层7-4,7-5室
产品名称
穿刺套管/引导针 RF Cannulas/Introducers
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
产品由穿刺套管针和穿刺引导针组成。一次性使用，环氧乙烷灭菌。
适用范围
产品用于皮肤穿刺并将电极针导航至精确目标位置，配合射频疼痛治疗系统完成射频加热损毁治疗来减轻疼痛。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-09-23
有效期至
2020-09-22
变更情况
2019-01-28 “注册人名称：Baylis Medical Company Inc.”变更为“注册人名称：Baylis Medical Company Inc. 倍利司医疗有限公司”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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