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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >光固化复合树脂FiltekTM Z350 XT Universal Restorative
光固化复合树脂FiltekTM Z350 XT Universal Restorative
注册证编号
国械注进20153630485
注册证编号
3M ESPE Dental Products
注册人住所
2510 Conway Avenue, St.Paul MN 55144-1000, USA
生产地址
2111 McGaw Avenue, Irvine CA 92614, USA
代理人名称
明尼苏达矿业制造(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
上海市外高桥保税区英伦路858号
产品名称
光固化复合树脂FiltekTM Z350 XT Universal Restorative
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
本品主要由硅烷化陶瓷、硅烷化氧化锆氧化硅、二甲基丙烯酸酯、双酚A二缩水甘油醚二甲基丙烯酸酯、乙氧化双酚A二甲基丙烯酸聚双酯组成。
适用范围
本品用于前后牙的直接或间接的修复,包括:直接前牙和后牙修复(包括咬合面),桩核成形术,夹板固定方法,间接修复包括嵌体、高嵌体和贴面。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
注册产品标准
其他内容
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审批部门
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批准日期
2015-02-06
有效期至
2020-02-05
变更情况
2015-07-17 “ 代理人住所:上海市外高桥保税区英伦路858号”变更为“ 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区英伦路858号1幢A部位”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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