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肌酐检测试剂盒(酶法)Pureauto S CRE-L
注册证编号
国械注进20162401431
注册证编号
积水医疗株式会社SEKISUI MEDICAL CO., LTD.
注册人住所
1-3, Nihonbashi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
生产地址
3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan
代理人名称
积水医疗科技(中国)有限公司
代理人注册地址
北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱路17号
产品名称
肌酐检测试剂盒(酶法)Pureauto S CRE-L
管理类别
第二类
型号规格
肌酐酶液①: 200mL×2, 400mL×2;肌酐酶液②: 100mL×2,200mL×2。
结构及组成
肌酐(CRE-L)酶液①:肌酸脒基水解酶,肌氨酸氧化酶, 过氧化氢酶,TOPS,丙烷磺酸(MOPS)缓冲液;肌酐(CRE-L)酶液②:肌酐酰胺水解酶,4-氨基安替匹林,过氧化物酶,叠氮化钠,丙烷磺酸缓冲液。(具体内容详见说明书)
适用范围
该试剂盒用于定量检测血清、血浆或尿中的肌酐浓度。
产品储存条件及有效期
2~10℃保存,有效期1年。
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-02-17
有效期至
2025-02-16
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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