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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >外固定支架系统 Dioplus Fixation System
外固定支架系统 Dioplus Fixation System
注册证编号
国械注进20162100312
注册证编号
DIO MEDICAL CO., LTD.
注册人住所
Rm.103～105 Megacenter, SKTechnopark 190-1,Sangdaewon-Dong, Jungwon-Gu, Seongnam-Si, Gyeonggi-Do, Korea
生产地址
Rm.103～105 Megacenter, SKTechnopark 190-1,Sangdaewon-Dong, Jungwon-Gu, Seongnam-Si, Gyeonggi-Do, Korea
代理人名称
凯纳西科技(北京)有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区吉庆里9、10号楼E座2区1502
产品名称
外固定支架系统 Dioplus Fixation System
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
本系统由螺丝钳主体、帽、螺丝钉、螺丝钳垫圈、螺栓、螺丝钳开放主体、2/3圆环、OMNI 半圆环、棒组成。
适用范围
本产品适用于人体四肢骨折部位的外固定及肢体延长、矫形。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-01-25
有效期至
2021-01-24
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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