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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >肺功能仪
肺功能仪
注册证编号
国械注进20162210797
注册证编号
CHEST 株式会社
注册人住所
东京都文京区本乡3-6-10
生产地址
宫城县黑川郡大和町吉冈东2-3-1
代理人名称
欧姆龙医疗器械(北京)有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区阜通东大街6号院2号楼4层509
产品名称
肺功能仪
管理类别
第二类
型号规格
HI-105
结构及组成
肺功能仪由主机和配件组成。配件包括流量传感器、AC适配器。
适用范围
该产品用于测定肺部空气量和气流速度。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-02-26
有效期至
2021-02-25
变更情况
2016-09-08 “注册人住所：东京都文京区本乡3-6-10；代理人住所：北京市朝阳区阜通东大街6号院2号楼4层509”变更为“注册人住所：东京都文京区本乡3-25-11；代理人住所：北京市朝阳区阜通东大街6号院2号楼4层509、510”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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