抗EB病毒核抗原、早期抗原（IgG）、衣壳抗原（IgG+IgM）抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) BIOCHIP Sequence EBV
注册证编号
EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
注册人住所
Seekamp 31,23560 Luebeck,Germany
生产地址
Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany
代理人注册地址
北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室
产品名称
抗EB病毒核抗原、早期抗原（IgG）、衣壳抗原（IgG+IgM）抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) BIOCHIP Sequence EBV
结构及组成
生物载片、异硫氰酸荧光素（FITC）标记的二抗、阳性对照、阴性对照、磷酸盐（PBS）、吐温 20、作为补体来源的人血清冻干粉、封片介质、盖玻片。（具体内容详见产品说明书）
适用范围
该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗 EB病毒核抗原、早期抗原（IgG）、衣壳抗原（IgG+IgM）抗体。
产品储存条件及有效期
生物载片与试剂2～8°C保存。作为补体来源的人血清冻干粉必须于-70～-20°C保存。有效期为自生产之日起的18个月。
备注
2017年2月24日同意更正主要组成成分内容，2016年7月6日核发的中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）予以废止。
其他内容
2017年2月24日同意更正主要组成成分内容，2016年7月6日核发的中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）予以废止。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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