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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >全自动流式点阵发光免疫分析仪 BioPlex 2200 Instrument
全自动流式点阵发光免疫分析仪 BioPlex 2200 Instrument
注册证编号
国械注进20163402293
注册证编号
Bio-Rad Laboratories,Inc.
注册人住所
4000 Alfred Nobel Drive Hercules, CA 94547 USA
生产地址
495 Blackburn Road Mt Waverley, Victoria 3149, AUSTRALIA
代理人名称
伯乐生命医学产品(上海)有限公司
代理人注册地址
伯乐生命医学产品上海有限公司
产品名称
全自动流式点阵发光免疫分析仪 BioPlex 2200 Instrument
管理类别
第三类
型号规格
BioPlex 2200
结构及组成
该产品由样本处理模块、检测模块和分析控制软件三部分组成。 （软件版本号：4.2）
适用范围
该产品与配套试剂联合使用，采用发光系统和免疫分析方法对人类血清、血浆或其它体液中的待测物进行定量和定性检测。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-06-29
有效期至
2021-06-28
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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