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扫描式葡萄糖监测系统Flash Glucose Monitoring System
注册证编号
国械注进20163212472
注册证编号
Abbott Diabetes Care Ltd.
注册人住所
Range Road, Witney, Oxon, OX29 0YL, UK
生产地址
见附页
代理人名称
雅培贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
扫描式葡萄糖监测系统Flash Glucose Monitoring System
管理类别
第三类
型号规格
FreeStyle Libre
结构及组成
该产品由扫描检测仪套装、传感器套装和辅理善瞬感软件组成。扫描检测仪套装包含扫描检测仪(内置血糖血酮检测模块)及其操作软件(软件版本:2.1),电源适配器和USB电缆;传感器套装包含传感器组件包和传感器敷贴器;辅理善瞬感软件(软件版本:1.0)。
适用范围
该产品适用于测量18周岁及以上的成人组织间液中的葡萄糖水平,用于糖尿病的自我管理,不能作为治疗药物调整的依据。扫描检测仪中内置的血糖血酮检测模块可用于测量采自指尖、前臂、上臂或拇指根部新鲜毛细血管全血中的葡萄糖浓度,和采自指尖和静脉的新鲜全血中的β-羟丁酸浓度,不能用于糖尿病的诊断和筛查,也不能作为治疗药物调整的依据。与其配套的辅理善瞬感软件可以帮助患者或医护人员查看、分析和评估由扫描式葡萄糖监测系统上传的信息,从而支持有效的糖尿病健康管理方案。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
注册产品标准
其他内容
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审批部门
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批准日期
2016-07-21
有效期至
2021-07-20
变更情况
2017-11-10 注册证变更内容见附件。 技术要求变更内容见附件。 2018-04-18 “注册人名称:Abbott Diabetes Care Ltd. ”变更为“注册人名称:英国雅培糖尿病护理公司Abbott Diabetes Care Ltd.”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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