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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >内窥镜用高频手术器械 Endoscopically HF instruments
内窥镜用高频手术器械 Endoscopically HF instruments
注册证编号
国械注进20153220138
注册证编号
Richard Wolf GmbH
注册人住所
Pforzheimer Strasse 32,D-75438 Knittlingen
生产地址
Pforzheimer Strasse 32,D-75438 Knittlingen
代理人名称
北京德华信达技术有限公司
代理人注册地址
北京市海淀区清河镇小营地区鼎嘉恒苑小区商业楼3层3-52
产品名称
内窥镜用高频手术器械 Endoscopically HF instruments
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
本产品为内窥镜用高频手术器械，由带高频的剪、钳组成。详细型号见附页。
适用范围
该产品用于在内窥镜可视控制下对软组织和器官进行抓持、操作和剪切，以及对于小出血点的单极/双极电凝。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-01-19
有效期至
2020-01-18
变更情况
“注册人名称：Richard Wolf GmbH；代理人住所：北京市海淀区清河镇小营地区鼎嘉恒苑小区商业楼3层3-52”变更为“注册人名称：Richard Wolf GmbH 理查德沃尔夫有限责任公司；代理人住所：北京市海淀区后屯南路26号3层3-52”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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