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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >大内皮素测定试剂盒（酶联免疫法）
大内皮素测定试剂盒（酶联免疫法）
注册证编号
国械注进20162402001
注册证编号
Biomedica Medizinprodukte GmbH & Co KG
注册人住所
A-1210 Wien, Divischgasse4
生产地址
A-1210 Wien, Divischgasse4
代理人名称
名称：北京德尔曼生物科技有限责任公司，住所：北京市海淀区知春路23号量子银座702室。
代理人注册地址
北京市海淀区知春路23号量子银座702室
产品名称
大内皮素测定试剂盒（酶联免疫法）
管理类别
第二类
型号规格
12 X 8 测试/盒
结构及组成
微孔板(PLATE)，冲洗缓冲液（WASHBUF），标准（STD），质控（CTRL），酶标记液（CONJ），底物溶液（SUB），终止液（STOP），细胞清洗浓溶液（Cell culture STOCK），试剂盒中还包括不干胶塑料薄膜，质控缩略图，操作记录图。（具体内容详见说明书）
适用范围
本产品用于定量分析人血清，EDTA血浆，尿样或细胞培养上清液中大内皮素的含量。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-05-26
有效期至
2021-05-25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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