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<p>牙科种植体</p>
注册证编号
国械注进20163632232
注册证编号
Dentium Co.,Ltd.
注册人住所
440,Changnyong-dearo,Yeongtong-gu,Suwon-si,Gyeonggi-do,Korea
生产地址
/
代理人名称
登腾北京医疗器械商贸有限公司代理人住址;北京市朝阳区望京西路甲501楼10层1-12内1006单元
代理人注册地址
北京市朝阳区望京西路甲501楼10层1-12内1006单元
产品名称
<p>牙科种植体</p>
管理类别
第三类
型号规格
<p>见技术审评报告附件</p>
结构及组成
本品分为Implantium及SuperLine二个系列,均为纯钛材质四级钛TA4,产品表面经喷砂酸蚀处理,经γ射线灭菌,无菌状态交付。
适用范围
用于植入口腔牙齿缺失部位,并恢复或重建牙列缺损部分的形态和功能。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-06-27
有效期至
2020-06-26
变更情况
“代理人住所:北京市朝阳区望京西路甲50号1号楼10层1-12内1006单元 ”变更为“代理人住所:北京市朝阳区来广营西路5号院3号楼11层03-05号”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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