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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >补体C4检测试剂盒（生化比浊法）
补体C4检测试剂盒（生化比浊法）
注册证编号
国械注进20162401565
注册证编号
Biosystems S.A.
注册人住所
Costa Brava,30,08030 Barcelona,Spain
生产地址
Costa Brava,30,08030 Barcelona,Spain
代理人名称
名称：重庆圣利安医疗设备有限公司，住所：重庆市九龙坡区科城路68号25-6号。
代理人注册地址
重庆市九龙坡区科城路68号25-6号
产品名称
补体C4检测试剂盒（生化比浊法）
管理类别
第二类
型号规格
COD13085 试剂A:1×20ml，COD31074 试剂A:1×50ml，COD31080 试剂A:1×250ml，COD31914 试剂A:1×1000ml，COD91774 试剂A:2×70ml，COD91174 试剂A:1×90ml。
结构及组成
咪唑缓冲液，羊抗人C4抗体,叠氮钠。（具体内容详见说明书）
适用范围
本产品用于检测人体血清中补体C4的浓度。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
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审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-05-21
有效期至
2021-05-20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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