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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用眼科激光光纤 Laserprobe Typ Endoprobe
一次性使用眼科激光光纤 Laserprobe Typ Endoprobe
注册证编号
国械注进20163241386
注册证编号
Meridian AG
注册人住所
Bierigutstrasse 7, CH-3608 Thun Switzerland
生产地址
Nalepastrasse 170-171, 12459 Berlin, Germany
代理人名称
爱普东方经贸(北京)有限公司
代理人注册地址
北京市海淀区万寿路街道复兴路61号30号楼317,318室
产品名称
一次性使用眼科激光光纤 Laserprobe Typ Endoprobe
管理类别
第三类
型号规格
640700、640701、640790、640791、640782、640783
结构及组成
由连接器和光导纤维组成。
适用范围
该产品在眼内、虹膜和全视网膜的治疗中用于传输激光能量。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-04-06
有效期至
2021-04-05
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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