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腹腔镜 Laparoscopy

注册证编号

国械注进20163221880

注册证编号

Aesculap AG

注册人住所

Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, GERMANY

生产地址

Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, GERMANY

代理人名称

贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司

代理人注册地址

中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分

产品名称

腹腔镜 Laparoscopy

管理类别

第三类

型号规格

见产品技术要求

结构及组成

腹腔镜由目镜窗口、目镜架、光缆连接器的照明面、光缆连接器、管套和末端窗口组成。视场角70°，允差±15%；视场中心角分辨力:2.52C/(°)，允差-10%(上限不计)；有效景深范围3～100mm。PE590A、PE889A、PE898A：视向角0°，允差±3°；PE610A、PE909A：视向角30°，允差±3°；PE969A：视向角45°,允差±10%。

适用范围

该产品适用于腹腔手术中检查、诊断和治疗。

产品储存条件及有效期

备注

附件

产品技术要求

其他内容

审批部门

国家食品药品监督管理总局

批准日期

2016-05-06

有效期至

2021-05-05

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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