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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >间接检眼镜Indirect Ophthalmoscope
间接检眼镜Indirect Ophthalmoscope
注册证编号
国械注进20162221352
注册证编号
Keeler Ltd
注册人住所
Clewer Hill Road, Windsor, Berkshire SL4 4AA, United Kingdom
生产地址
Clewer Hill Road, Windsor, Berkshire SL4 4AA, United Kingdom
代理人名称
英国豪迈国际有限公司北京代表处
代理人注册地址
北京市朝阳区朝外大街乙12号昆泰国际大厦16层0-1601
产品名称
间接检眼镜Indirect Ophthalmoscope
管理类别
第二类
型号规格
Vantage Plus Digital; Vantage Plus Wireless; Vantage Plus Corded; All pupil II Wireless; All pupil II Corded; Spectra Iris
结构及组成
产品由额头系统、充电器和电源适配器组成。
适用范围
产品用于临床医疗单位做眼底视网膜疾症诊断和放大成像用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2016-04-01
有效期至
2021-03-31
变更情况
2018-03-07 “注册人名称：Keeler Ltd ”变更为“注册人名称：Keeler Ltd 睛乐有限责任公司”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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