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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >膀胱内窥镜 Cystoscopes
膀胱内窥镜 Cystoscopes
注册证编号
国械注进20162221117
注册证编号
Henke-Sass, Wolf GmbH
注册人住所
Keltenstraβe 1 78532 Tuttlingen, Germany
生产地址
Keltenstraβe 1 78532 Tuttlingen, Germany
代理人名称
优诺康(北京)医药技术服务有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区东三环北路8号4号楼1005室
产品名称
膀胱内窥镜 Cystoscopes
管理类别
第二类
型号规格
830 0003265，830 0003267，830 0003270，830 0003271
结构及组成
膀胱内窥镜由目镜、镜体和光纤接口部分构成。
适用范围
用于膀胱的检查和诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-03-23
有效期至
2021-03-22
变更情况
2018-05-15 “注册人名称:Henke-Sass, Wolf GmbH”变更为“注册人名称:Henke-Sass, Wolf GmbH汉克舍斯沃尔夫有限公司”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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