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金属骨针 Titanium Half pin
注册证编号
国械注进20163460997
注册证编号
DIO MEDICAL CO., LTD.
注册人住所
Rm.103~105 Megacenter, SKTechnopark 190-1,Sangdaewon-Dong,Jungwon-Gu,Seongnam-Si,Gyeonggi-Do,Korea
生产地址
Rm.103~105 Megacenter, SKTechnopark 190-1,Sangdaewon-Dong,Jungwon-Gu,Seongnam-Si,Gyeonggi-Do,Korea
代理人名称
凯纳西科技(北京)有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区吉庆里9、10号楼E座2区1502
产品名称
金属骨针 Titanium Half pin
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由符合GB/T13810标准要求的TC4 ELI钛合金材料制成,产品表面无阳极氧化处理,非灭菌包装。
适用范围
该产品与DIO生产的体外固定装置以及Dioplus 外固定支架系统配套使用,用于四肢骨骨折固定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
注册产品标准
其他内容
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审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-03-08
有效期至
2021-03-07
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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