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血液透析器 Hemodialyzer
注册证编号
国械注进20163450693
注册证编号
Medica S.p.A.
注册人住所
Via Degli Artigiani 7, 41036 Medolla MO Italy
生产地址
Via Degli Artigiani 7, 41036 Medolla MO Italy
代理人名称
上海和祥医疗器械有限公司
代理人注册地址
上海市黄浦区九江路333号901-903室
产品名称
血液透析器 Hemodialyzer
管理类别
第三类
型号规格
Smartflux LFP140, Smartflux LFP180
结构及组成
该产品由中空纤维膜、外壳、端盖、封口胶和O型圈组成。中空纤维膜的材料为聚醚砜,外壳及端盖的材料为聚碳酸酯,封口胶的材料为聚氨酯,O型圈的材料为硅橡胶。该产品为β射线灭菌,一次性使用。
适用范围
该产品设计用于血液透析及慢性或急性肾脏衰竭治疗的相关模式。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-02-19
有效期至
2021-02-18
变更情况
“1.代理人名称:上海和祥医疗器械有限公司;2.代理人住所:上海市黄浦区九江路333号901-903室 ”变更为“1.代理人名称:明基医疗器械(上海)有限公司;2.代理人住所:上海市长宁区淞虹路207号D栋8楼C单元2室”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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