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Ultrasensitive CRP kit

注册证编号

国械注进20162400911

注册证编号

Orion Diagnostica Oy

注册人住所

P.O.Box 83,02101 Espoo,Finland；Koivu-Mankkaan tie 6 B,02200 Espoo, Finland

生产地址

P.O.Box 83,02101 Espoo,Finland；Koivu-Mankkaan tie 6 B,02200 Espoo, Finland

代理人名称

上海基恩科技有限公司

代理人注册地址

上海市宝山区友谊路1508弄4号1001室

产品名称

Ultrasensitive CRP kit

管理类别

第二类

型号规格

C-反应蛋白缓冲液：1×150ml； C-反应蛋白试剂： 1×4ml； C-反应蛋白定标液：2×1ml。

结构及组成

CRP试剂（冻干品）（微粒子包被的绵羊抗人CRP）、CRP缓冲液（0.2M Tris）、CRP定标液（人）。（具体内容详见说明书）

适用范围

用于对人血清或血浆（EDTA或肝素抗凝）中的C-反应蛋白进行定量测定。

产品储存条件及有效期

2～8℃贮存，有效期为24个月。

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2016.03.03

有效期至

2021.03.02

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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