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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用真空静脉血样采集容器
一次性使用真空静脉血样采集容器
注册证编号
国械注进20162410731
注册证编号
Becton Dickinson and Company
注册人住所
1 Becton Drive, Franklin Lakes, New Jersey 07417, USA
生产地址
/
代理人名称
碧迪医疗器械(上海)有限公司 地址：中国(上海)自由贸易试验区富特北路458号三层348部位
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区富特北路458号三层348部位
产品名称
一次性使用真空静脉血样采集容器
管理类别
第二类
型号规格
见技术审评报告附页
结构及组成
与原注册证相同，即：该产品由管子,头盖和添加剂组成。
适用范围
与原注册证相同，即：该产品与BD一次性使用采血针配合,辅助用于从病人静脉采集血液标本进行临床检验。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
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其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-02-18
有效期至
2021-02-17
变更情况
产品名称由“一次性使用真空静脉血样采集容器”变更为“真空采血管”，同时对型号规格、产品技术要求及使用说明书进行了变更，详见附件。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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