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膀胱镜
注册证编号
国械注进20162220842
注册证编号
医景通(北京)科技发展有限公司
注册人住所
北京市东城区崇文门外大街11号5层508室
生产地址
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代理人名称
医景通(北京)科技发展有限公司
代理人注册地址
北京市东城区崇文门外大街11号5层508室
产品名称
膀胱镜
管理类别
第二类
型号规格
见审评报告附页
结构及组成
本产品仅由膀胱镜组成。具体型号、参数见附页。
适用范围
本产品用于检查或手术期间使用,旨在提供病人的体内影像或图像。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
《膀胱镜》
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-02-25
有效期至
2021-02-24
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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