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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >基台及附件 Abutment
基台及附件 Abutment
注册证编号
国械注进20163630138
注册证编号
Neoss Limited
注册人住所
Windsor House, Cornwall Road, Harrogate, HG1 2PW, United Kingdom
生产地址
Windsor House, Cornwall Road, Harrogate, HG1 2PW, United Kingdom
代理人名称
武汉博瑞康商贸有限公司
代理人注册地址
武汉研口区解放大道1087号
产品名称
基台及附件 Abutment
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品包括基台及螺钉。其中基台由纯钛(TA4)制成,螺钉由钛合金(TC4 ELI)制成。与人体直接接触产品表面均未经过改性处理。
适用范围
该产品同种植体组合在一起使用,用于支持种植义齿上部结构。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-01-13
有效期至
2021-01-12
变更情况
2018-07-05 “注册人名称: Neoss Limited；代理人名称:上海朗昳齿科医疗科技有限公司 ”变更为“注册人名称: Neoss Limited 尼奥斯有限公司；代理人名称:上海朗昳生命科技有限公司”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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