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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >Ultrasensitive CRP Control
Ultrasensitive CRP Control
注册证编号
国械注进20162400860
注册证编号
Orion Diagnostica Oy
注册人住所
P.O.Box 83,02101 Espoo,Finland；Koivu-Mankkaan tie 6 B,02200 Espoo, Finland
生产地址
P.O.Box 83,02101 Espoo,Finland；Koivu-Mankkaan tie 6 B,02200 Espoo, Finland
代理人名称
上海基恩科技有限公司
代理人注册地址
上海市宝山区友谊路1508弄4号1001室
产品名称
Ultrasensitive CRP Control
管理类别
第二类
型号规格
1ml
结构及组成
重组体人C-反应蛋白、叠氮钠。（具体内容详见说明书）
适用范围
用于超敏C-反应蛋白分析的质量控制。
产品储存条件及有效期
2～8℃保存，有效期为36个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2016.03.03
有效期至
2021.03.02
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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