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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >患者摆位验证装置
患者摆位验证装置
注册证编号
国械注进20162310825
注册证编号
北京迈迪克豪尔医药技术咨询服务有限公司
注册人住所
北京市西城区平原里21号楼12层B1303室
生产地址
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代理人名称
北京迈迪克豪尔医药技术咨询服务有限公司
代理人注册地址
北京市西城区平原里21号楼12层B1303室
产品名称
患者摆位验证装置
管理类别
第二类
型号规格
SP-002
结构及组成
Catalyst患者摆位验证装置由光扫描仪FS100(s/n:HY-003)、控制箱EXGI、开关箱(s/n:HZ-009)、c4D软件(s/n:PA-003,版本4.4)、日常检查设备(s/n:HZ-001)、遥控器和红外接收器组成。
适用范围
适用于对需要放射治疗的患者进行位置摆位验证和监控。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
激光定位器
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-02-25
有效期至
2021-02-24
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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