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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >抗髓过氧化物酶抗体校准品
抗髓过氧化物酶抗体校准品
注册证编号
国械注进20152404116
注册证编号
INOVA Diagnostics, Inc.
注册人住所
9900 Old Grove Road San Diego California 92131 USA
生产地址
9900 Old Grove Road San Diego California 92131 USA
代理人名称
沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室
产品名称
抗髓过氧化物酶抗体校准品
管理类别
第二类
型号规格
校准品1:2x0.7ml;校准品2:2x0.7mL。
结构及组成
校准品1和校准品2中含有抗人髓过氧化物酶抗体、蛋白稳定剂和防腐剂。（具体内容详见说明书）
适用范围
用于抗髓过氧化物酶抗体分析前的校准。
产品储存条件及有效期
2～8℃保存,有效期12个月。
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-12-17
有效期至
2020-12-16
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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